二、为什么做试管婴儿前要做染色体检查？

01检查染色体缺陷：

染色体检测可以检测女性卵子携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵子染色体数目错误可能导致流产、唐氏综合征等严重疾病。几乎50%的年轻女性卵子有染色体异常，39岁以上的女性数量更高，达到百分之七十五左右。

02筛查遗传病携带者：

疾病遗传给后代的概率非常高。为了减少试管婴儿中遗传病的发生，染色体检查是必不可少的。这些人包括单基因、染色体疾病、家族性肿瘤、高龄女性(38岁以上)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕和生育史差的夫妇。

03筛查染色体异常的胚胎：

胚胎着床前进行染色体检查分析，可有效防止患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康婴儿，降低婴儿出生缺陷率。

04筛选遗传异常胚胎：

胚胎植入前遗传学诊断，是胚胎植入前的异常诊断，剔除遗传异常胚胎，选择优质胚胎进行移植。与孕中期羊水抽吸的产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了孕中期羊水抽吸发现胎儿异常而选择性流产的弊端。

总之，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入胚胎是否健康。各位患者朋友一定要积极配合医生的工作，这样才能提高试管婴儿的成功率。

三、试管婴儿术前为什么要做染色体检查？

做试管婴儿前的身体检查是保障试管婴儿手术顺利进行的关键，以达到试管婴儿优生优育目的，为夫妻双方精子和卵子的质量，以便医生能制定出合理的试管婴儿治疗方案。试管婴儿术前检查中为什么要做染色体检查呢？

高龄女性怀孕有一定的风险，因为体内卵子中染色体异常率高，在试管婴儿技术实施之前，建议进行女性染色体检查再进行试管婴儿手术。染色体检查可以检测到女性卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷，卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年龄39岁以上的女性75%的卵细胞会有染色体异常现象，在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

第三代试管婴儿技术

胚胎植入前遗传学诊断(PGD、ACGH、SNP)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入到子宫，是积极性优生优育的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤，需生育的高龄人群（女性年龄超过38岁），习惯性流产，反复植入失败的夫妇，原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。